Título: Pós-Doutorado
E-mail: [email protected]
Lattes: http://lattes.cnpq.br/9322677300788116
Bolsa produtividade CNPq : PQ 1D
Orcid: ID 0000-0002-3682-4517 – https://orcid.org/0000-0002-3682-4517
Scopus: ID  7004219620 – https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7004219620
Google scholar: ID a8E84tgAAAAJ – https://scholar.google.com.br/citations?user=a8E84tgAAAAJ&hl=pt-BR
Research ID: C-2878-2012 – https://publons.com/researcher/1354897/samuel-shinjo/

 

Linha de Pesquisa

Miopatias autoimunes sistêmicas: da bancada ao leito

Resumo

As miopatias autoimunes sistêmicas – MAS (ou miopatias inflamatórias idiopáticas) são um conjunto de doenças musculares adquiridas compostas de dermatomiosite, polimiosite, miosite por corpos de inclusão, síndrome antissintetase, miopatia necrosante imunomediada, entre outras.

Nosso objetivo é uma integração translacional de pesquisa da área básica à clínica e vice-versa, com a finalidade de trazer benefícios para a comunidade como um todo. Neste contexto, o grupo apresenta um ampla área de atuação em MAS: (a) caracterização da reatividade de autoanticorpos (miosite-específicos e associados) e de citocinas (pró-inflamatórias e angiogênese) séricas e sua expressão em tecidos musculares; (b) intervenção medicamentosa: treat-to-target (T2T) e papel das estatinas; (c) intervenção não-medicamentosa: segurança e relevância de exercícios físicos e neuromodulação não-invasiva; (d) abordagem de aspectos psicológicos e laborais; (e) abordagem de comorbidades, sobretudo relacionadas com doenças cardiovasculares e seus fatores de risco; (f) participação em registro nacional e internacional de MAS (brasileiro, latino-americano e europeu: Euromyositis e AENEAS).

Atividades

  • Laboratório de Miopatias Inflamatórias, LIM17, Disciplina de Reumatologia (FMUSP), SP
  • Ambulatório de Miopatias Inflamatórias, Serviço de Reumatologia (HCFMUSP), SP

Principais Publicações

  1. Pires Borges IB, de Oliveira DS, Misse RG, Dos Santos AM, Hong VAC, Bortolotto LA, Shinjo SK. Safety of Atorvastatin in Patients With Stable Systemic Autoimmune Myopathies: A Pilot Prospective Study. J Clin Rheumatol. 2020 Jan 24. doi:10.1097/RHU.0000000000001276.
  2. de Souza FHC, de Araújo DB, Vilela VS, Simões RS, Bernardo WM, Frank TA, da Cunha BM, Shinjo SK. The Brazilian Society of Rheumatology recommendations on investigation and diagnosis of systemic autoimmune myopathies. Adv Rheumatol. 2019 Oct 10;59(1):42. doi: 10.1186/s42358-019-0085-5.
  3. de Souza JM, Hoff LS, Shinjo SK. Intravenous human immunoglobulin and/or methylprednisolone pulse therapies as a possible treat-to-target strategy in immune-mediated necrotizing myopathies. Rheumatol Int. 2019 Jul;39(7):1201-1212. doi: 10.1007/s00296-019-04254-3.
  4. de Souza JM, de Oliveira DS, Perin LA, Misse RG, Dos Santos AM, Gualano B, de Sá Pinto AL, Roschel H, Lima FR, Shinjo SK. Feasibility, safety and efficacy of exercise training in immune-mediated necrotising myopathies: a quasi-experimental prospective study. Clin Exp Rheumatol. 2019 Mar-Apr;37(2):235-241.
  5. Shinjo SK, Nascimento JJ, Marie SK. The effect of prior corticosteroid use in muscle biopsies from patients with dermatomyositis. Clin Exp Rheumatol. 2015 May-Jun;33(3):336-40.